Il percorso affronta la formazione di calcoli attraverso indagini sul metabolismo calcio, fosforo, acido urico, ossalato e citrato. Le tubulopatie (es. acidosi renale, Fanconi) richiedono test di laboratorio specifici e talvolta biopsia. Il paziente impara a raccogliere le urine e a modificare sale e proteine. Si discutono indicazioni per litotrissia, URS o PCNL secondo dimensione e sede. La profilassi medica (tiazidici, allopurinolo, citrato) è personalizzata. In famiglie con litiasi si valuta componente genetica. Il monitoraggio clinico riduce recidive e danno renale a lungo termine. Nei bambini con litiasi si indaga anche causa anatomica o genetica con collaborazione nefrologica pediatrica quando serve.