L'ureterocele è una malformazione congenita caratterizzata dalla dilatazione cistica del segmento distale dell'uretere nel punto in cui sbocca nella vescica, che può ostruire il normale flusso urinario. Può essere monolaterale o bilaterale e si distingue in intraviscerale (contenuto interamente nella vescica) o ectopico (che si estende verso l'uretra). Nei neonati e nei bambini viene spesso individuato durante ecografie prenatali o postnatali di routine. Nei casi sintomatici, il paziente può presentare infezioni urinarie ricorrenti, difficoltà alla minzione, dolore lombare o incontinenza. La diagnosi si avvale di ecografia renale e vescicale, uretrocistografia minzionale e, nei casi complessi, di risonanza magnetica urografica o scintigrafia renale per valutare la funzionalità renale. Il trattamento dipende dalla dimensione dell'ureterocele, dal grado di ostruzione e dalla funzionalità del rene sottostante. Le opzioni terapeutiche includono l'incisione endoscopica transuretrale, tecnica minimamente invasiva che decomprime il cisto, oppure la chirurgia aperta o laparoscopica per i casi più complessi o recidivanti. Il follow-up a lungo termine è necessario per valutare la funzione renale e prevenire complicanze.