La ceruloplasmina è una alfa-2-glicoproteina sintetizzata dal fegato che trasporta oltre il 90% del rame circolante nel sangue. Possiede attività ferrossidasica (ossida il ferro ferroso a ferrico, facilitando il legame del ferro alla transferrina) e svolge un ruolo nella regolazione dell'omeostasi del rame e del ferro. Il dosaggio si esegue su siero con metodo immunoturbidimetrico o nefelometrico; valori normali sono indicativamente tra 20 e 60 mg/dL. La riduzione della ceruloplasmina è il marcatore cardine della malattia di Wilson (degenerazione epatolenticolare), un disordine autosomico recessivo causato da mutazioni del gene ATP7B che codifica una ATPasi responsabile dell'escrezione biliare del rame e dell'incorporazione del rame nella apoceruloplasmina. Nella malattia di Wilson il rame si accumula nel fegato (epatite, cirrosi), nel cervello (disturbi del movimento, psichiatrici) e nella cornea (anello di Kayser-Fleischer). La ceruloplasmina è ridotta anche nell'aceruloplasminemia ereditaria, nella malattia di Menkes e nella grave insufficienza epatica. Al contrario, la ceruloplasmina è una proteina di fase acuta positiva e aumenta nell'infiammazione, in gravidanza e con estrogeni, condizioni che possono mascherare un deficit lieve.