Fattore VIII della coagulazione – esame del sangue

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Il dosaggio del fattore VIII misura l'attività coagulante di questa proteina plasmatica che agisce come cofattore del fattore IXa nel complesso tenasico, accelerando l'attivazione del fattore X nella via intrinseca della cascata coagulativa. Il fattore VIII circola nel sangue legato al fattore von Willebrand, che lo protegge dalla degradazione proteolitica. L'analisi utilizza il metodo coagulativo one-stage: il plasma del paziente viene mescolato con plasma carente del solo fattore VIII e con reagente per l'aPTT, e il tempo di coagulazione viene confrontato con una curva di calibrazione. I valori normali di attività sono compresi tra 50% e 150%. Il deficit congenito di fattore VIII causa l'emofilia A, malattia ereditaria legata al cromosoma X che si manifesta con emartri, ematomi muscolari e sanguinamenti prolungati dopo traumi o interventi. Deficit acquisiti si verificano per lo sviluppo di autoanticorpi anti-fattore VIII (emofilia acquisita), condizione rara ma potenzialmente letale.

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Fattore VIII della coagulazione – esame del sangue

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