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Il dosaggio del fattore von Willebrand comprende la misurazione dell'antigene (vWF:Ag) e dell'attività funzionale (vWF:RCo o vWF:GPIbM) di questa glicoproteina multimerica prodotta dall'endotelio vascolare e dai megacariociti. Il fattore von Willebrand svolge due funzioni chiave nell'emostasi: promuove l'adesione delle piastrine al collagene sottoendoteliale esposto dalla lesione vascolare e trasporta il fattore VIII nel plasma proteggendolo dalla degradazione. Il prelievo viene eseguito da sangue venoso in provetta citratata e l'analisi utilizza metodi immunologici per l'antigene e test funzionali per l'attività. Il rapporto tra attività e antigene aiuta a classificare il tipo di malattia di von Willebrand: tipo 1 (deficit quantitativo parziale), tipo 2 (deficit qualitativo con sottotipi 2A, 2B, 2M, 2N) e tipo 3 (deficit completo). La malattia di von Willebrand si manifesta con sanguinamenti muco-cutanei, epistassi, menorragia e sanguinamento post-chirurgico prolungato.
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