La ricerca degli acidi nucleici del virus della rosolia è un esame di biologia molecolare per la diagnosi di conferma dell'infezione da rubella virus (famiglia Togaviridae). L'RNA virale viene ricercato in diverse matrici biologiche: tampone nasofaringeo (il campione preferito per la diagnosi post-natale, positivo fino a 2 settimane dopo l'esantema), sangue intero o plasma, urine (positivo per settimane) e liquido amniotico (per la diagnosi di rosolia congenita). La RT-PCR real-time amplifica specifiche sequenze del genoma virale con elevata sensibilità e specificità. L'esame è indicato per la conferma dei casi sospetti di rosolia (esantema maculopapulare, linfadenopatia retroauricolare, artralgie), soprattutto in gravidanza dove l'infezione può causare la sindrome della rosolia congenita (cardiopatie, cataratta, sordità, ritardo mentale). La PCR sul liquido amniotico (prelevato con amniocentesi dopo la 18ª settimana) diagnostica l'infezione fetale. Il test è fondamentale per la sorveglianza epidemiologica nel programma di eliminazione della rosolia e per la genotipizzazione del ceppo virale.
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