Il test anticorpi/antigene HIV 1-2 per la validazione degli emocomponenti è un esame di laboratorio obbligatorio eseguito su ogni unità di sangue donato prima che possa essere distribuita per uso trasfusionale. Il saggio immunoenzimatico combinato di quarta generazione ricerca contemporaneamente l'antigene p24 del capside virale di HIV-1 (che compare nel sangue circa 15 giorni dopo l'infezione, prima della sieroconversione) e gli anticorpi IgG e IgM diretti contro HIV-1 (gruppo M e O) e HIV-2. Questa doppia ricerca riduce significativamente il periodo finestra durante il quale l'infezione potrebbe non essere rilevata. Il campione di siero o plasma del donatore viene analizzato con metodica chemiluminescente o ELISA automatizzata. In caso di reattività il campione viene ripetuto in duplicato e, se confermato, sottoposto a test di conferma (Western blot o immunoblot) e a indagine NAT (Nucleic Acid Testing). L'unità di sangue reattiva viene eliminata e il donatore viene convocato per informazione, counselling e follow-up.