La tipizzazione genomica HLA-A a bassa risoluzione è un'analisi molecolare che determina il gruppo allelico del gene HLA-A, uno dei tre principali loci HLA di classe I (insieme ad HLA-B e HLA-C) localizzati sul cromosoma 6. Le molecole HLA-A di classe I sono glicoproteine espresse sulla superficie di quasi tutte le cellule nucleate dell'organismo e svolgono un ruolo centrale nel sistema immunitario adattativo: presentano frammenti peptidici antigenici derivati da proteine intracellulari (incluse proteine virali e tumorali) ai linfociti T citotossici CD8+, permettendo il riconoscimento e l'eliminazione delle cellule infette o neoplastiche. La tipizzazione a bassa risoluzione, eseguita su campione di DNA estratto da sangue periferico mediante tecniche PCR-SSP o PCR-SSO o mediante sequenziamento, consente di determinare il sierotipo o il gruppo allelico di HLA-A (ad esempio HLA-A*01, HLA-A*02, HLA-A*03, ecc.) senza arrivare alla definizione dei singoli alleli nucleotidici. La principale indicazione clinica è la selezione del donatore per il trapianto di midollo osseo allogenico, dove la compatibilità HLA-A è uno dei criteri fondamentali per ridurre il rischio di rigetto dell'innesto e di malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD). È inoltre utilizzata per il trapianto di organi solidi (rene, cuore, fegato) e nello studio delle associazioni tra specifici alleli HLA-A e malattie autoimmuni o infettive, come l'associazione tra HLA-A*31:01 e la sindrome di Stevens-Johnson da carbamazepina.