La tipizzazione genomica HLA-C a bassa risoluzione è un'analisi genetica molecolare che determina gli alleli del locus C del sistema HLA (Human Leukocyte Antigen), il complesso maggiore di istocompatibilità umano situato sul cromosoma 6. Il gene HLA-C codifica per molecole di classe I espresse sulla superficie di quasi tutte le cellule nucleate dell'organismo e svolge un ruolo fondamentale nel riconoscimento immunologico del self. La tipizzazione a bassa risoluzione, eseguita mediante tecniche di PCR-SSP (Sequence Specific Primers) o PCR-SSO (Sequence Specific Oligonucleotides), consente di determinare il gruppo allelico di appartenenza (ad esempio HLA-C*01, HLA-C*02, ecc.) senza la definizione dei singoli alleli al livello nucleotidico, a differenza della tipizzazione ad alta risoluzione. Viene eseguita su campione di sangue periferico dal quale viene estratto il DNA. Le principali indicazioni cliniche includono la selezione del donatore nell'ambito del trapianto di midollo osseo allogenico (dove la compatibilità HLA-C è importante per ridurre il rischio di rigetto e di malattia del trapianto contro l'ospite), il trapianto di rene e di altri organi solidi, e lo studio delle associazioni tra alleli HLA-C e patologie come la psoriasi, l'artrite psoriasica o alcune malattie autoimmuni.