La tipizzazione genomica HLA-DQB1 a bassa risoluzione è un'analisi molecolare che determina il gruppo allelico del gene HLA-DQB1, uno dei loci del sistema HLA di classe II localizzati sul braccio corto del cromosoma 6. Le molecole HLA di classe II, tra cui quelle codificate da HLA-DQB1, sono espresse principalmente sulla superficie delle cellule presentanti l'antigene (cellule dendritiche, macrofagi, linfociti B) e svolgono un ruolo cruciale nel presentare frammenti peptidici antigenici ai linfociti T helper CD4+, regolando la risposta immunitaria adattativa. La tipizzazione a bassa risoluzione, eseguita con tecniche molecolari come PCR-SSP o PCR-SSO, consente di identificare il gruppo allelico di appartenenza (ad esempio HLA-DQB1*02, HLA-DQB1*03, ecc.) senza scendere alla definizione dei singoli nucleotidi. Il test viene eseguito su campione di sangue periferico da cui viene estratto il DNA. Le indicazioni principali includono la compatibilità per il trapianto di midollo osseo allogenico, dove la compatibilità HLA-DQB1 contribuisce a ridurre il rischio di rigetto e di malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD); la diagnostica molecolare della celiachia, in quanto gli aplotipi HLA-DQ2 (HLA-DQA1*05/DQB1*02) e HLA-DQ8 (HLA-DQA1*03/DQB1*0302) sono presenti in quasi tutti i pazienti celiaci; e l'associazione con la narcolessia (HLA-DQB1*0602).