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La tipizzazione genomica HLA-DRB (DRB1, DRB3, DRB4, DRB5) a bassa risoluzione è un esame di biologia molecolare che identifica i gruppi allelici dei geni della regione DR del sistema HLA di classe II, i più importanti per la compatibilità nel trapianto d'organo. Il DNA viene estratto da un campione di sangue periferico e amplificato mediante PCR (Polymerase Chain Reaction). L'analisi viene eseguita con tecniche PCR-SSO (ibridazione con sonde oligonucleotidiche sequenza-specifiche su piattaforma Luminex) o PCR-SSP (amplificazione con primer sequenza-specifici). La bassa risoluzione identifica il gruppo allelico (ad esempio HLA-DRB1*04, DRB1*07) senza distinguere i singoli alleli all'interno del gruppo. I geni DRB3, DRB4 e DRB5 codificano per molecole HLA-DR aggiuntive (DR52, DR53, DR51) presenti in combinazione con specifici alleli DRB1. L'esame è richiesto per la tipizzazione dei pazienti in lista d'attesa per trapianto renale, cardiaco e polmonare, per l'iscrizione al registro donatori di midollo osseo e per la diagnosi di associazioni HLA-malattia.
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