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La tipizzazione genomica del locus HLA-B a bassa risoluzione è un esame di biologia molecolare che identifica i gruppi allelici del gene HLA-B, uno dei geni più polimorfici del sistema maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe I. Il DNA viene estratto da un campione di sangue periferico e analizzato con tecniche di PCR-SSO (Sequence Specific Oligonucleotide) mediante tecnologia Luminex, o PCR-SSP (Sequence Specific Primers). La bassa risoluzione identifica il gruppo allelico (ad esempio HLA-B*07, B*08, B*27) senza distinguere i singoli alleli all'interno del gruppo. L'esame è fondamentale per la tipizzazione dei pazienti in attesa di trapianto d'organo solido (rene, cuore, polmone) e dei potenziali donatori, per la ricerca di donatori compatibili di cellule staminali emopoietiche nel registro IBMDR, e per l'identificazione di associazioni HLA-malattia clinicamente rilevanti (HLA-B27 e spondilite anchilosante, HLA-B51 e malattia di Behçet, HLA-B*57:01 e ipersensibilità ad abacavir).
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