L'ipospadia e l'epispadia sono malformazioni congenite del pene che si caratterizzano per un'apertura anomala del meato uretrale: nell'ipospadia il meato si trova sulla superficie ventrale (inferiore) del pene, mentre nell'epispadia è posizionato sulla superficie dorsale (superiore). In entrambe le condizioni può essere presente un incurvamento del pene (corda) che necessita di correzione. Il trattamento è chirurgico e viene solitamente eseguito in età prescolare, generalmente tra i 6 e i 18 mesi di vita, per favorire il corretto sviluppo psicologico e funzionale. L'intervento prevede la ricostruzione dell'uretra con tessuti locali, la correzione dell'incurvamento mediante sezione della corda, e la creazione di un meato normalmente posizionato all'apice del glande. La tecnica chirurgica viene scelta in base alla posizione del meato e alla quantità di tessuto disponibile. In alcuni casi possono essere necessari più interventi. Dopo l'intervento viene posizionato un catetere urinario che rimane in sede per alcuni giorni per proteggere la ricostruzione. Il follow-up è fondamentale per monitorare la funzione urinaria e prevenire complicanze come fistole o stenosi uretrali.